河北來(lái)復(fù)醫(yī)藥科技有限公司
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維生素A對(duì)人體多種器官的發(fā)育以及人體正常生理機(jī)能的維護(hù)有不可或缺的作用,然而過(guò)量攝入維生素A會(huì)引發(fā)毒副作用;維生素E作為一種抗氧化劑在體內(nèi)的主要功能是保護(hù)細(xì)胞的生物膜結(jié)構(gòu),最近發(fā)現(xiàn)維生素E也能調(diào)控基因表達(dá),維生素E缺乏癥雖少見(jiàn),卻與新生兒發(fā)育不良和遺傳代謝病相關(guān)。因此,準(zhǔn)確測(cè)定人體內(nèi)維生素A與維生素E具有重要意義。維生素A與維生素E由于化學(xué)性質(zhì)活潑,易被氧化,對(duì)這類物質(zhì)的準(zhǔn)確定量具有很大的挑戰(zhàn)。
本應(yīng)用案例介紹一種液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的方法,采用Cleanert SLE 96孔板凈化血漿樣品,從血漿樣品中萃取富集維生素A(視黃醇,VA)、α-生育酚(α-VE)和γ-生育酚(γ-VE),實(shí)驗(yàn)方法具有良好的穩(wěn)定性及可靠性,可為VA、VE臨床研究提供一種解決方案。
目標(biāo)物信息
材料及儀器
Cleanert SLE 96孔板(200μL/well),Cleanert M96 生物樣品前處理儀,Cleanert V96 樣品氮吹濃縮儀,96孔收集板,Bonshell C18(2.1*100 mm, 2.7 μm),以上產(chǎn)品均為天津博納艾杰爾科技有限公司產(chǎn)品;LC-MS/MS, API 4000+(SCIEX);VA、α-VE、γ-VE、d6-α-VE、d4-γ-VE(以上5種標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)自altascientific);d6-VA(購(gòu)自BUCHEM BV);甲醇;甲酸;水;異辛烷;異丙醇;2, 6-二叔丁基對(duì)甲酚。
樣品處理方法
樣品預(yù)處理
由于VA與VE穩(wěn)定性差,為防止被氧化,在實(shí)驗(yàn)中需要加入抗氧化劑,所用抗氧化劑為2,6-二叔丁基對(duì)甲酚(BHT)。
取100 μL血漿至潔凈樣品瓶中,加入內(nèi)標(biāo)溶液,再加入50 μL異丙醇和50 μL水溶液,渦旋振蕩混勻。
SLE過(guò)程
上樣:將預(yù)混合好的溶液全部上樣,靜置5 min;
洗脫:2 mL 異辛烷/異丙醇 (9/1,含1 g/L BHT)洗脫,每次加入500 μL,分四次洗脫,合并洗脫液;最后一步洗脫結(jié)束,將Cleanert SLE與收集板整體放到Cleanert M96 生物樣品前處理儀上,開(kāi)啟壓力至0.005 MPa,約30 s,完全收集洗脫液。
將洗脫液在室溫下用Cleanert V96 樣品氮吹濃縮儀進(jìn)行溫和氮吹干,再使用500μL 0.1%甲酸甲醇(含1 g/L BHT)復(fù)溶,進(jìn)樣檢測(cè)。
儀器檢測(cè)條件
HPLC條件
色譜柱:Bonshell C18(2.1*100 mm, 2.7 μm)
流速:200 μL/min
柱溫:30 ℃
進(jìn)樣量:5 μL
流動(dòng)相條件:100%有機(jī)相(0.1%甲酸甲醇)等度分離6min
質(zhì)譜條件
掃描模式:電噴霧電離正模式
采集模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)
表1 參數(shù)信息
|
化合物 |
保留時(shí)間/min |
Q1 |
Q3 |
CE |
|
VA |
1.87 |
269.3 |
93.1 |
31 |
|
269.3 |
81.2 |
23 |
||
|
d6-VA |
1.85 |
274.3 |
88 |
33 |
|
274.3 |
212.3 |
27 |
||
|
α-VE |
4.3 |
431.5 |
165.1 |
25 |
|
431.5 |
137 |
57 |
||
|
d6-α-VE |
4.25 |
437.4 |
171.1 |
26 |
|
437.4 |
110.9 |
26 |
||
|
γ-VE |
3.79 |
417.5 |
151.2 |
25 |
|
417.5 |
304.3 |
14 |
||
|
d4-γ-VE |
3.76 |
421.6 |
155.1 |
26 |
|
421.6 |
111.1 |
22 |
結(jié)果
線性范圍與靈敏度
根據(jù)目標(biāo)物在人體內(nèi)的含量范圍確定標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍,試驗(yàn)中使用不含目標(biāo)物的血漿樣品配制7個(gè)不同濃度的校準(zhǔn)曲線點(diǎn),VA的濃度分別為:0.05、0.15、0.3、0.5、0.8、1、5 μg/mL;α-VE的濃度分別為:1、2、4、8、10、20、25 μg/mL;γ-VE的濃度分別為:0.2、0.5、1、1.5、3、4.5、8 μg/mL;所得樣品采用上述樣品前處理方法凈化樣品并進(jìn)行檢測(cè),獲得結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 線性范圍及靈敏度
|
化合物 |
回歸方程 |
相關(guān)系數(shù)(r2) |
方法定量限LOQ(μg/mL) |
|
VA |
y = 1.3073x + 0.5242 |
0.9963 |
0.012 |
|
α-VE |
y = 1.5237x + 0.1241 |
0.9914 |
0.022 |
|
γ-VE |
y = 2.744x + 0.0425 |
0.9979 |
0.034 |
方法精密度與準(zhǔn)確度
為考察方法精密度與準(zhǔn)確度,取低、中、高三個(gè)濃度的樣本,每個(gè)濃度平行處理6個(gè)樣,獲得數(shù)據(jù)見(jiàn)表3.
表3 精密度與準(zhǔn)確度
| 化合物 |
加標(biāo)濃度μg/mL |
平均回收率(n=6) |
RSD(n=6) |
|
VA |
0.15 |
99.6% |
6.9% |
|
0.5 |
94.7% |
7.4% |
|
|
1 |
95.4% |
1.7% |
|
|
α-VE |
2 |
92.1% |
9.6% |
|
8 |
107.1% |
6.6% |
|
|
20 |
93.0% |
4.9% |
|
|
γ-VE |
0.5 |
101.3% |
3.5% |
|
1.5 |
112.2% |
6.8% |
|
|
4.5 |
104.5% |
3.7% |
色譜圖
將經(jīng)Cleanert SLE凈化的樣品按上述LC-MS/MS測(cè)試條件進(jìn)行測(cè)試,獲得譜圖見(jiàn)圖4-6.
血樣中大量存在的磷脂是造成液質(zhì)聯(lián)用基質(zhì)效應(yīng)的主要原因,為考察Cleanert SLE技術(shù)去除磷脂的能力,特取磷脂兩對(duì)特征離子對(duì)同時(shí)進(jìn)行考察:496/184,524/184,獲得譜圖見(jiàn)圖7.
圖4 VA血漿加標(biāo)色譜圖(濃度為0.15μg/mL)
圖5 α-VE血漿加標(biāo)色譜圖(濃度為2μg/mL)
圖6 γ-VE血漿加標(biāo)色譜圖(濃度為0.5μg/mL)
圖7 血漿加標(biāo)樣磷脂色譜圖
結(jié)論
本應(yīng)用介紹了一種簡(jiǎn)單、高效的樣品前處理方法,通過(guò)Cleanert SLE 96孔板可高通量?jī)艋獦硬⑤腿「患苄跃S生素A與維生素E,本實(shí)驗(yàn)方法易操作且穩(wěn)定,可在臨床研究及藥物代謝領(lǐng)域替代耗時(shí)、低效的液液萃取技術(shù)。
訂貨信息表
|
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格/包裝 |
訂貨號(hào) |
|
Cleanert SLE 96孔板 |
96孔板,200μL/well |
HC2002-9W |
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Cleanert M96 生物樣品前處理儀 |
與96孔板匹配 |
SPE-M96 |
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Cleanert V96 樣品氮吹濃縮儀 |
與96孔板匹配 |
NV96-G-S |
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96孔收集板 |
2mL/well,與96孔板匹配 |
96SP2036-Y |
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Bonshell C18 |
2.1*100mm,2.7μm |
SC921002-0 |
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甲醇 |
LC-MS級(jí), 4*2.5L |
LC230 |
|
水 |
LC-MS級(jí),4*2.5L/箱 |
LC365 |
應(yīng)用編號(hào):YB10016
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